岗位职责：
1、医疗制造系统精益化
在符合GMP洁净环境和医疗质量体系前提下，主导价值流优化、标准化作业、生产线平衡及快速换型，减少生产浪费；
建立医疗敷料的生产节拍、工时标准、OEE等指标监控体系和优化模型，推动生产效率与设备综合利用率提升；
2、产能规划与洁净车间布局
根据市场需求，进行医用敷料、防护产品等生产线的产能评估与布局优化，确保物流路径符合洁净要求、人物流分离；
参与新产线、新车间（如无菌车间）的规划与设计，确保符合医疗器械生产规范；
3、标准工时与精益改善
建立符合医疗器械生产特点的标准工时库，支持生产计划、成本核算与人力配置；
构建生产部门效率优化，推动精益文化落地；
4、成本控制与合规降本
在确保质量合规前提下，推动物料损耗降低、人工成本优化及能源节约项目；
在确保业务正常营运情况下，推动信息流和实物流的优化和持续改善；
5、跨部门协同与质量支持
与质量、研发、注册部门紧密合作，确保工艺变更、流程优化符合医疗器械法规要求；
6、团队建设与知识传承
建立IE工具库、案例库，推动最佳实践在集团内推广应用。
【办公地点】武汉、深圳、宜昌

任职要求：
【教育背景】
1、本科及以上学历，工业工程、机械工程、医疗器械工程等相关专业。
【行业经验】
1、8年以上工业工程经验，其中至少3年以上医疗器械、医用耗材、制药或无菌产品制造行业IE管理经验； 优秀者其他行业经验也可考虑
2、熟悉无菌车间管理、GMP规范及医疗器械生产质量体系要求。
【专业技能】
1、精通精益生产、标准工时、生产线设计等IE方法，能灵活应用于医疗制造环境。
2、了解医疗器械相关法规及产品工艺特点（如纺粘、水刺、包装灭菌）。
3、熟练使用AutoCAD、Visio等布局设计软件，具备数据分析能力（Excel等）。
【核心能力】
1、严谨的质量与风险意识，能平衡效率改进与合规要求。
2、优秀的项目推动能力和跨部门协作经验，具备团队领导力。
3、适应制造业工作节奏，能深入生产现场解决问题。