岗位职责：
1、组织贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求；
2、依据国家各项医疗器械的法律、法规和公司的经营战略目标，完善公司的质量方针、质量目标、组织质量目标分解并监督执行；
3、推动质量管理体系建设，依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并负责对公司现有质量体系进行梳理，以确保满足法律法规要求；
4、了解医疗器材产品注册法规及注册流程，并能指导及推动产品注册工作。

任职要求：
1、 大专以上学历，医学、医学检验、生物学、生物化学、微生物学、药学、制药工程等相关专业；
2、五年以上医疗器械或药品生产企业质量管理工作经验，同时具有产品注册或经营公司质量管理经验者优先。