工作内容：
1.负责公司质量体系的建设及维护，独立行使监督、检验的职权，确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定。
2.负责接待外部审核，跟踪不符合项的纠正/改进，及时反馈给审核机构，提交整改证据。
3.组织公司内部审核，并跟踪不符合项的纠正/改进。
4.负责收集与医疗器械生产经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态质量体系管理。
5.负责公司量产产品的质量管理工作，组织各个部门对生产过程中质量问题进行收集、调查、处理、组织不合格产品的评审工作，监控其处理过程，并推动质量改善。
6.组织质量部人员及时完成项目转移中的相关检验规范、和记录表单的建立，以及IQC、PQC、 OQC 的检验工作。
7.负责相关工装夹具、检具、设备的校验工作，并做好校验工作的管理
8.安排和监督日常的客户投诉处理活动，组织公司各部门快速处理各类投诉案件，并做好不良事件的上报工作。
9.负责公司质量管理体系认证(二、三方审核)以及NMPA的新产品的注册审核，具体包括:日常检查，飞检、年度报。
10.组织开展质量管理培训，提高全员的质量意识。
岗位要求：
1)年龄要求：30岁以上；
2)学历要求：本科及以上学历，英语可以作为工作语言；
3)专业要求：理工科类专业
4)熟练使用MS办公软件
5)经验要求：5年以上医疗行业质量管理经营具备有源设备的经验最佳。